1. 負責公司產(chǎn)品的市場(chǎng)渠道開(kāi)拓和銷(xiāo)售工作，執行并完成區域內銷(xiāo)售計劃，達成銷(xiāo)售目標；

2. 根據區域營(yíng)銷(xiāo)策略，執行營(yíng)銷(xiāo)、推廣方案?？刂瞥杀?，提升產(chǎn)品銷(xiāo)售，擴大產(chǎn)品市場(chǎng)占有率；

3. 開(kāi)發(fā)和維護目標客戶(hù)，實(shí)現重點(diǎn)醫院的開(kāi)發(fā)合作，提高客戶(hù)滿(mǎn)意度，提升市場(chǎng)占有率和競爭力；

4. 開(kāi)發(fā)、維護、管理經(jīng)銷(xiāo)商，配合經(jīng)銷(xiāo)商做好產(chǎn)品使用和技術(shù)支持，確保業(yè)績(jì)穩定增長(cháng)；

5. 收集一線(xiàn)營(yíng)銷(xiāo)信息和用戶(hù)反饋，為公司營(yíng)銷(xiāo)策略、客戶(hù)服務(wù)等提出參考意見(jiàn)。

1. 3年以上醫療器械銷(xiāo)售經(jīng)驗，熟悉醫療行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展現狀和行業(yè)動(dòng)態(tài)；

2. 熟悉藥品招商市場(chǎng)，對抗感染、肺動(dòng)脈高壓靶向藥有較深刻認識；

3. 熟悉ICU、NICU、呼吸科等行業(yè)專(zhuān)家；

4. 工作態(tài)度積極樂(lè )觀(guān)，為人正直，責任心強，有較強的自我驅動(dòng)力；

5. 具備較好的市場(chǎng)判斷力、商務(wù)談判能力，能獨立分析和問(wèn)題解決，抗壓能力強；

6. 較強的溝通能力和團隊協(xié)作能力。

1、參與公司項目開(kāi)發(fā)工作，負責嵌入式軟件的編寫(xiě)以及后期的維護工作 ；

2、對負責的模塊進(jìn)行端到端的輸出，如需求分析、概要設計編碼驗證等 ；

3、按照IEC62304要求進(jìn)行軟件開(kāi)發(fā)，了解敏捷開(kāi)發(fā)流程；

4、輸出軟件相關(guān)文檔 ；

5、了解最新的技術(shù)趨勢和新技術(shù)，為團隊帶來(lái)新的想法。

1、本科及以上學(xué)歷，電子、計算機、自動(dòng)化、數學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、扎實(shí)的編程基礎，熟悉C/C++編程；

3、嵌入式軟件開(kāi)發(fā)經(jīng)驗： 熟練C/C++語(yǔ)言，熟練掌握開(kāi)發(fā)環(huán)境;

4、了解軟件開(kāi)發(fā)流程、安全性、可擴展性、重構和測試的技術(shù)和方法等；

5、具有良好的軟件工程基礎和良好的實(shí)踐，熟悉UML ；

6、了解設計模式和一些常用軟件框架 ；

7、有單元測試經(jīng)驗 。

1、參與制定并執行產(chǎn)品策略及年度推廣計劃，推進(jìn)市場(chǎng)推廣方案的落地執行；

2、對產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)定位，參與制定并執行產(chǎn)品迭代路線(xiàn)規劃，管理產(chǎn)品的全生命周期；

3、負責進(jìn)行市場(chǎng)調研與競品調研分析，研究同行、業(yè)界發(fā)展狀況，定期進(jìn)行內部信息分享；

4、組織市場(chǎng)活動(dòng)和各類(lèi)學(xué)術(shù)會(huì )議，做好公司產(chǎn)品的宣傳推廣和專(zhuān)家學(xué)術(shù)交流，開(kāi)拓及維護KOL及KA；

5、組織開(kāi)展對銷(xiāo)售團隊、客戶(hù)及代理商渠道伙伴進(jìn)行產(chǎn)品培訓；

6、配合銷(xiāo)售團隊進(jìn)行市場(chǎng)的開(kāi)拓，給予專(zhuān)業(yè)的支持。

1、 全日制本科及以上學(xué)歷，臨床、醫學(xué)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、 3年以上醫療器械市場(chǎng)、產(chǎn)品相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、熟悉醫療器械產(chǎn)品及臨床應用，有ICU、NICU、呼吸科等行業(yè)專(zhuān)家資源者優(yōu)先；

4、邏輯思路清晰，有較強的產(chǎn)品管理、資源整合能力；

5、具備較好的觀(guān)察力、溝通能力、判斷力及自驅力。

1. 參與新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)過(guò)程，負責研究確認零部件及產(chǎn)品的可裝配性，完成試產(chǎn)的準備、跟蹤、產(chǎn)品設計轉換、生產(chǎn)過(guò)程導入，確保產(chǎn)品的量產(chǎn)條件的實(shí)現。

2. 負責編制產(chǎn)品工藝及現場(chǎng)培訓、設計工藝路線(xiàn)及工藝排布、工藝工裝治具的設計驗證和改進(jìn)。

3. 負責對產(chǎn)品的工藝不良，制訂改善計劃及糾正預防措施，負責改善驗證。

4. 處理生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)異常，負責量產(chǎn)產(chǎn)品的持續改善，參與分析解決客戶(hù)抱怨。

5.協(xié)助IE對工藝流程進(jìn)行改善或提出改善要求。

1. 本科及以上學(xué)歷，工藝工程、工業(yè)設計、機械等工科相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2. 兩年及以上制造業(yè)或醫療設備工藝開(kāi)發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗；

3. 熟悉醫療器械儀器的主要制造工藝（如注塑、壓鑄、機加鈑金等）及裝配工藝優(yōu)先考慮。

4. 熟悉DFX、PFMEA、ISO:13485、醫療器械生產(chǎn)過(guò)程控制所用的各種統計工具優(yōu)先考慮。

5. 計算機操作能力，辦公軟件，能夠熟練使用Proe、UG、CAD等相關(guān)三維設計軟件。能獨立設計工裝夾具。

1.     負責醫療器械文檔的管理和記錄的歸檔、審核。

2.     組織制定項目質(zhì)量管理計劃，規劃項目各階段的質(zhì)量目標，組織策劃質(zhì)量措施。

3.     負責產(chǎn)品的來(lái)料、半成品和成品的檢驗文件的建立和更新，質(zhì)量數據的收集、統計和分析，組織對不合格品進(jìn)行評審。

4.     監控設計開(kāi)發(fā)流程和生產(chǎn)活動(dòng)的執行，確保相關(guān)活動(dòng)符合法規和流程要求。

5.     參加設計各階段和工藝驗證文件的評審，對產(chǎn)品技術(shù)文件進(jìn)行評審，確保產(chǎn)品、工藝、材料規范的正確性及合理性。

6.     負責參與變更的評審和監督，確保變更滿(mǎn)足質(zhì)量及法規要求。

7.     組織內審 ，推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)，解決相關(guān)質(zhì)量問(wèn)題。

8.     配合完成外部審核，對問(wèn)題進(jìn)行整改，配合相關(guān)部門(mén)工作。

9.     負責潔凈車(chē)間相關(guān)的質(zhì)量管理工作，包括組織公用系統的驗證、日常監控等活動(dòng)。

10.   其他上級交辦的任務(wù)。

1. ? ? 本科及以上學(xué)歷，醫藥、機械、生物醫學(xué)工程或相關(guān)理工科專(zhuān)業(yè)，英語(yǔ)水平四級以上；

2. ? ? 熟悉SO13485，GMP，有全周期新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量控制的執行經(jīng)驗、GMP.CE.FDA審核經(jīng)驗優(yōu)先；

3. ? ? 熟悉醫療器械設計開(kāi)發(fā)\生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制;有無(wú)源器械質(zhì)量管理3年以上相關(guān)經(jīng)驗；

4. ? ? 具備較強的學(xué)習能力，溝通能力，誠實(shí)、積極、主動(dòng)、勤奮、專(zhuān)注，擁有較強的團隊寫(xiě)作精神。

1. 負責所轄區域客戶(hù)的售前售后技術(shù)支持工作，包括但不限于在線(xiàn)支持、線(xiàn)下現場(chǎng)支持，提高客戶(hù)滿(mǎn)意度；

2. 按要求完成產(chǎn)品的安裝、調試任務(wù)及產(chǎn)品使用培訓；

3. 按要求完成設備維修工作，做好維修記錄，并對售后服務(wù)過(guò)程中的問(wèn)題進(jìn)行歸納總結，完善問(wèn)題解決方案；

4. 掌握產(chǎn)品的操作及維修技術(shù)，建立知識庫；

5. 協(xié)助銷(xiāo)售部和市場(chǎng)部，提供必要的技術(shù)支持；

6. 收集并反饋客戶(hù)在使用過(guò)程中的產(chǎn)品問(wèn)題，協(xié)助研發(fā)及生產(chǎn)部門(mén)改進(jìn)產(chǎn)品品質(zhì)。

1. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷，機械自動(dòng)化、機電一體化、生物醫學(xué)工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2. 兩年以上醫療器械售后維護相關(guān)經(jīng)驗；

3. 熟悉客服工作流程，具有高度的客戶(hù)服務(wù)意識；

4. 具備良好的溝通表達能力，較強的學(xué)習能力和判斷能力；

5. 吃苦耐勞，有責任心，能承受一定的工作壓力，適應頻率較高的出差；

6. 良好的團隊協(xié)作精神。

1、根據生產(chǎn)計劃，完成生產(chǎn)任務(wù)；

2、據生產(chǎn)流程需要，設計、制作、購買(mǎi)相關(guān)夾治具、設備，確保產(chǎn)線(xiàn)工作效率；

3、負責設備的日常維護保養工作,保證設備的正常運行和安全性 ；

4、協(xié)助部門(mén)主管做好產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制與檢驗工作 ；

5、配合車(chē)間主管做好現場(chǎng)管理工作；

6、完成上級交辦的其他任務(wù) 。    

1、本科及以上學(xué)歷，能吃苦耐勞，有團隊合作精神，做事認真仔細；

2、具有較好的溝通表達能力和良好的執行力；

3、有潔凈區工作或設備維護保養工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

4、身體健康，無(wú)不良嗜好及病史。

1、參與項目架構設計，根據需求分析制定硬件總體方案；

2、負責各子系統模塊之間通訊接口的定義；

3、負責硬件原理圖的設計；

4、負責電子元器件的選型；

5、負責PCB樣板的調試等工作；

6、負責BOM及調試相關(guān)文檔的整理，歸檔；

7、相應的硬件測試作業(yè)指導書(shū)。

1、本科及以上學(xué)歷，3年以上電子硬件開(kāi)發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗，有醫療行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；

2、具備扎實(shí)的數字電路、模擬電路基礎；

3、具有ARM、CPLD/FPGA等硬件平臺的設計經(jīng)驗；

4、熟練使用萬(wàn)用表、示波器等常見(jiàn)測試儀器；

5、對醫療器械的安規要求、電磁兼容要求、環(huán)境實(shí)驗要求有一定的了解。

1、負責臨床試驗開(kāi)展前進(jìn)行中心篩選，中心資質(zhì)評估。

2、負責按照方案、SOP及GCP對所負責的研究中心進(jìn)行全面的監查、管理。

3、協(xié)助方案討論會(huì )的召開(kāi)。

4、進(jìn)行倫理資料提交、倫理審查意見(jiàn)的答復，審核倫理批件和成員列表的完整性、規范性。

4、負責按時(shí)完成臨床試驗在該中心的啟動(dòng)、執行及結束工作，確保試驗符合GCP要求和臨床試驗方案以及部門(mén)SOP開(kāi)展。

5、負責按項目監察計劃和部門(mén)SOP完成監查并及時(shí)提交監查報告，及時(shí)反饋發(fā)現的問(wèn)題，保證臨床試驗的質(zhì)量和進(jìn)度。

6、負責臨床所有資料的搜集與整理、分中心小結以及總結報告簽字蓋章。

7、協(xié)調研究中心研究人員，培養并維系與研究者的良好關(guān)系。

8、監督CRC的工作質(zhì)量和進(jìn)度。

1、統招本科及以上，醫學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、生物醫學(xué)工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景；

2、參加過(guò)醫療器械質(zhì)量管理規范（GCP）培訓，并持有醫療器械質(zhì)量管理規范（GCP）培訓證書(shū)；

4、臨床監查相關(guān)經(jīng)驗3-5年，熟悉產(chǎn)品臨床先關(guān)法規和指導原則；

5、熟練的中英文文獻查閱、整理、綜述能力，良好的文字能力及口頭表達能力；